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保瑞藥業成立於2007年，目前為台灣最大的製藥集團之一、也是台灣產能最大的藥品製造公司，外銷市場超過全球100多個國家。保瑞早期在台灣深耕藥品的授權及經銷，自2013年併購日商衛采在台南的官田廠後，跨入製藥領域並專注成為提供國際市場創新藥物開發和高品質CDMO(受託開發與製造服務)的公司。近幾年為掌握併購先機及擴展事業版圖，由董事長盛保熙先生同時兼任總經理，陸續完成數宗知名併購案，包含取得GSK加拿大藥廠跨足海外生產、併購伊甸生醫部份資產進入大分子生物藥領域，及取得安成國際切入美國學名藥市場；另保瑞藥業之子公司保瑞聯邦與晨暉科技之合作，整合雙方公司之優勢資源，將可提升雙方研發效能、加速擴大產品應用、強化銷售通路渠道，並跨入與國際品牌合作。

保瑞以雙引擎成長策略驅動公司邁向卓越，包含CDMO業務與全球銷售業務，前者係接受CDMO訂單，依照藥物類型、客戶所在地及不同需求，提供完整大、小分子藥物從開發、測試及認證，至製造、包裝及運送的完整服務，具備高成長特性及受景氣循環擾動影響低；全球銷售業務則在藥品及保健品銷售方面擁有完整銷售通路，長期耕耘抗憂鬱用藥、阿茲海默症用藥、助眠藥及保健品等經銷業務。此外，持續研發自有產品並提高集團內自製比重，切入高度市場利基之學名藥，並輔以品牌藥併購/代理銷售等方式，以多元化產品組合競爭優勢及滿足各類藥品的市場需求。

子公司安成國際於美國藥業市場耕耘多年，研發團隊具有實際執行及管理臨床試驗之經驗與能力，能降低學名藥開發失敗的風險，並建立一套完善的產品選擇策略，以高度市場利基及高技術門檻之學名藥為主，目前已有23項學名藥獲美國FDA核可，具研發實績。

保瑞所有廠區均已通過PIC/S GMP查廠標準，另有5座工廠通過US FDA查廠並得到認證，1座工廠則通過英國MHRA認證。其中，子公司景德擁有國內少數專精於眼藥製劑生產之廠房，除支援在美國市場眼藥產品藥證申請與商業量產需求外，亦可接受眼藥製劑產品代工，利於拓展國際業務。

保瑞在開發新產品上極具經驗且競爭力高，藉由整合CDMO資源與學名藥研發技術，協助客戶於開發新產品階段進行劑型改良評估、訂製規格及製程，有利藥品更快速穩定的上市，減少因擴廠或品管等問題，造成供藥不穩或藥品回收等重大損失。

具掌握尖端製藥知識之藥品開發實驗室，並與國際藥品市場同步接軌。研發團隊不僅擁有豐富藥業市場經驗，並掌握最新藥品法規與熟悉各國法規申請送件登記認證流程，於客戶跨國藥品開發及申請上市流程提供協助。

面對世界各國積極削減醫藥品支出及美國的醫療改革有利製藥產業鏈專業分工之產業環境。保瑞之製造技術成熟且能滿足美國政府對控制釋放劑型之高品質要求，另製程已達規模經濟，藉由降低生產成本，更有利提供附加價值服務與拓展業務。

客戶產品取證後，可立即藉由講求豐富實務經驗與專業技術平台的製程放大能力，協助客戶在最短的時間內將產品由實驗室規模的小型試製、放大批量並保持生產穩定地商業化量產，為客戶取得市場先進優勢。

保瑞自成立以來即致力成為全球製藥產業之領導者、並持續專注於高品質、高效率及可靠性，為全球客戶提供最具價值的服務與產品。另為完善企業社會責任，成立「永續發展委員會」，聚焦當責誠信、幸福職場、健康社會、研發創新與生態永續等五大願景計畫，並訂定中長期的永續發展方針，落實永續經營各項目標，促進經濟成長、社會發展與環境保護，以期提升企業競爭力與發揮藥業正向的影響力。