HanchorBio Inc.(中譯：英屬開曼群島商漢康生技股份有限公司)，以下簡稱「漢康生技」)展現極具亮點的創新動能與投資價值。首先，公司擁有全球領先的技術與平台優勢。其專屬的抗體工程平台FBDB™，能夠創建業界領先的高親和力、多功能及專一性融合蛋白，涵蓋單功能、雙功能與三功能分子。透過差異化設計策略，可有效降低免疫副作用，同時大幅提升對腫瘤靶點的專一性與親和力。該平台技術延伸性強，足以支撐多條具全球潛力的研發管線以及未來的合作授權，是實現長期價值成長的關鍵引擎。
其次，公司具備多元潛力的研發管線。核心產品HCB101，是全球少數同時進入美國、中國大陸與台灣三地臨床試驗的CD47廣譜抗癌生物藥，展現高度競爭力。後續創新管線如HCB301，已獲美中台監管單位核准，涵蓋多元腫瘤類型與免疫機制，充分展現平台的多適應症潛力。其他多功能生物藥如HCB303與HCB206也持續進展中，加速實現突破性療效。此外，生物藥組合療法的潛力極大，能打造差異化競爭優勢，緊扣全球免疫腫瘤療法的發展趨勢。
在國際化布局與合作潛力方面，漢康生技以台灣為研發中心，並在美國、中國大陸與台灣設有多中心臨床據點，結合台灣的研發實力與美中台的臨床佈局，有利於跨國試驗與市場拓展。公司積極參與CSCO、SITC等全球頂尖會議，曝光度高，有助於提升品牌可信度與國際影響力。同時，公司具備與全球藥企進行商業拓展與授權交易的實力與彈性，未來授權與策略合作前景可期。
公司擁有清晰可見的成長里程碑。自2020年成立至今，漢康生技已完成多輪募資，於2025年6月成功在台灣興櫃掛牌，並於2026年5月底進一步於創新板上市掛牌，獲得資本市場高度認可。其研發效率領先，HCB101僅2.3年即從臨床前階段進入臨床，證明研發團隊的落地能力。專利佈局也逐步全球化，累計超過100項研發專利申請，鞏固了競爭護城河。
漢康生技亦擁有經驗豐富的高管團隊與研發團隊。C-level高管團隊成員皆具備國際經驗，包括在美國、歐洲與新加坡等地的專業與管理經歷。過往台灣研發團隊所開發的第一個生物藥，歷經臨床前與臨床階段後成功上市，並在中國、東南亞與歐洲等地治療病患，充分驗證團隊的執行力。
最後，在投資價值主張方面，漢康生技憑藉高技術壁壘與國際化臨床布局，具備授權大型藥企的潛力。未來的臨床數據將是下一波價值釋放的關鍵。作為平台型公司，其潛能無限，同時兼具單一產品突破與長期多元管線生物藥擴張的想像空間。
