全福生物科技股份有限公司（簡稱全福）成立於 2013 年 7月31日，由一群經驗豐富的國際製藥專家在台灣創立。全福擁有來自科學、工程與技術領域的跨學科專家，專注於提供更高效且具成本效益的藥物開發流程。全福資深團隊在生物技術與藥物開發、法規策略、市場與專利等領域累積數十年的豐富經驗，涵蓋新藥開發價值鏈各主要環節，包括臨床前毒理、臨床藥理、與臨床試驗管理，透過轉譯科學專業及專案整合能力，致力開發有助於對抗和治癒疾病的創新療法。
透過精準選題及資源整合，全福以有限資源創造最大價值
全福以轉譯科學為核心，透過專案團隊具高度彈性與整合生技醫療產業上下游資源之能力，從產品標的、科學基礎、安全性、製程放大可能性、未滿足醫療需求、市場競爭性、臨床可執行性及專利保護性等多方面進行選題，並以專案管理模式進行專利佈局，整合該領域專業合適之CRO、CMO及關鍵意見領袖，將創新藥品推展至臨床「概念性驗證」階段，再以授權、策略合作夥伴的方式，將產品推向上市，實現有限資源的最大價值轉化。
全福的PDSP技術平台擁有多種開發優勢
2015年，全福引進馬偕醫院的Pigment Epithelium-Derived Factor (PEDF)-Derived Short Peptides (PDSP)平台，經動物實驗證實可應用於多種疾病修復與治療。PDSP平台採以固相多肽合成法(solid-phase peptide, SPPS)進行原料藥生產，不僅具備高合成效率與產率，還能降低製造成本。PDSP具高安全性及低免疫原性，可縮短研發時間及減少研發經費，為新藥開發帶來多重優勢。
候選產品線滿足急迫的醫療需求
隨著人口老化與科技進步帶來的生活習慣改變，全球眼科疾病發病率持續上升; 乾眼症、青光眼、黃斑部病變等疾病發病率增加顯著。
全福針對目前急迫的眼科疾病需求，開發多款候選藥物，以提供病患更多新療法的選擇。包含從PDSP平台開發的乾眼症(BRM421)及神經營養性角膜炎 (BRM424)新藥，透過促進角膜緣幹細胞的生長及分化，加速角膜修復。此外，全福在2024年引進由工研院開發之青光眼(BRM411) 與新生血管性青光眼藥物 (BRM412)二項新藥產品，以針對眼科疾病提供更全方位的治療藥物。BRM411為雙靶點抑制劑眼藥水，能有效降低病患眼壓並減少紅眼的副作用。BRM412為眼滴劑，相較目前眼部注射劑型藥物，方便病患使用且副作用低。
除了眼科領域，全福亦開發退化性關節炎新藥BRM521。退化性關節炎是已開發國家中，最普遍的關節疾病，BRM521經由活化軟骨細胞增生與分化，修復受損的軟骨組織，減緩疼痛並降低發炎症狀。
全福的未來展望
全福將持續專注於未滿足醫療需求的藥物開發，同時積極拓展全球合作，繼續為對抗和治癒疾病開創更多具影響力的創新療法。