臺灣證券交易所 文刊中心

＜English version＞

康霈生技股份有限公司（下稱康霈）成立於2012年，主係專注於專攻醫美與慢性發炎疾病新藥開發，鎖定市場達100億美金以上，且現有治療方式或藥物療效不佳、副作用明顯或無核准治療藥物的適應症來開發藥物。

康霈擁有獨特之新藥開發技術平台，包含先導藥物篩選平台、奈米微胞劑型技術平台、藥理藥效動物模式測試平台及單一劑量與重複毒性試驗大鼠測試平台，使研發進度能夠更加迅速和靈活。另外，康霈配合一藥多適應症的策略，每一項候選新藥，至少會針對兩種以上的適應症進行開發，這樣不僅能最大化藥物的市場價值，也能夠降低市場變化和研發過程中的風險。

為了降低風險並提高研發授權效益，康霈採用一藥多用策略，每項候選新藥至少有二種以上的適應症，並透過治療方式與劑型的區隔，讓新藥的市場價值極大化。因此，當市場發生無法預期之風險時，康霈營運團隊能較快調整產品線來因應，以降低市場變化與新藥研發之各項風險因素可能產生的風險。以康霈新藥產品CBL-514為例，目前已在三個完全不同的適應症取得臨床與統計上的顯著有效意義，且未來還有應用於其他脂肪過多或增生疾病等其他適應症的潛力，不僅可降低風險更能夠增加產品未來授權與合作的價值。

康霈相關之核心技術與平台可交互應用，目前發展中的新藥產品包含CBL-514、CBA-539、CBF-520、CBO-012等4項，各項產品的API與應用的適應症皆不相同，各新藥產品線因應其產品特性與目前及未來市場需求不同而分處不同階段，可避免單一產品線的問題。目前各項新藥產品適應症雖不相同，但皆屬於醫美或慢性發炎性疾病領域，因此仍可應用於相同或類似領域。

康霈未來將持續針對醫美需求或慢性發炎疾病，持續尋找市場需求尚未滿足且具有利基市場潛力的藥物標的進行開發，並與全球相關領域大藥廠洽談旗下新藥產品的全球授權或產品併購，並另針對台灣、中國、韓國或東南亞國家以銷售授權方式進行區域銷售授權。展望未來，康霈將繼續推動全球醫美行業的發展，帶領局部減脂技術邁向全身醫美微整時代，並希望創造出另一款年銷售額達百億美元的明星藥物，帶來更多創新的治療選擇和希望，讓全球消費者享受更健康、更美好、自信的生活。